Sentral forskrivningsmodul

For å komme i gang med SFM må du:

• Være godkjent tredjepartsleverandør i Norsk helsenett.
• Sørge for at kundene som skal ta i bruk SFM har tilkobling til Helsenettet.
• Ha utviklet støtte for HelseID.
• Ha kompetanse om FHIR standard. Informasjon om FHIR finner du FHIR sine nettsider og på Norsk helsenett sin Utviklerportal.

Leverandør må videre signere bruksvilkår for SFM.

Når du som leverandør har innfridd forutsetningene for å ta i bruk SFM Fullversjon kan du be om tilgang til SFM test- og utviklingsmiljø.

Vi trenger bestemt informasjon fra deg. Følg bestillingsrutinen her og send inn en samlet bestilling på e-post til kundesenter@nhn.no med emne: "Oppkobling SFM testmiljø". Når NHN har opprettet tilgangene du trenger vil du motta en e-post.

Når du som leverandør har fått tilgang til test- og utviklingsmiljø, kan du starte utvikling av integrasjon med SFM. Teknisk dokumentasjon, samt informasjon om migrering, finner du i Norsk helsenett utviklerportal.

Leverandører som har testet og utviklet integrasjon mot SFM må gjennom en godkjenningsprosess før løsningen kan produksjonssettes.

Gjennom godkjenningsprosessen verifiserer vi den ferdigstilte utviklingen og tilhørende dokumentasjon, før leverandøren gjennomfører akseptansetest i NHNs testmiljø. Akseptansetesten sikrer at det er utviklet en stabil løsning som ivaretar gjeldende integrasjonskrav.

Mer informasjon om godkjenningsprosessen og dokumentasjonen som kreves for SFM Fullversjon finnes her.

Når løsningen er godkjent kan du starte neste fase. I denne fasen skiller vi mellom begrenset utprøving, utvidet utprøving og innføring.

Utprøvingsfasene har vi for å sikre korrekt integrasjon, skalerbarhet samt at vi innhenter erfaringer fra de første virksomhetene som tar løsningen i bruk hos sin leverandør.

Før oppstart utprøving må leverandørene signere en utprøvingsavtale. Denne blir tilsendt fra Norsk helsenett etter at løsningen er godkjent og før utprøving starter.

Mer informasjon om utprøving og innføring finner du her.

For å komme i gang med SFM basis må du:

• Være godkjent tredjepartsleverandør i Norsk helsenett.
• Signere bruksvilkår for SFM, se bestillingsløsning over.
• Integrasjonen må være godkjent av verdikjede e-resept: Godkjenningsprosessen for oppkobling mot e-resept.

Les mer her for å etablere et testmiljø til SFM Basis API.

Informasjon om hvordan man utvikler integrasjon til SFM Basis API finner du i NHN utviklerportal.

• Helsevirksomheter som skal ta i bruk SFM må være medlem i Norsk helsenett og ha tilkobling til helsenettet.
• Journalssystemet som benyttes i din helsevirksomhet må ha integrasjon med SFM. De fleste leverandørene finnes i denne leverandøroversikten. Finner du ikke ditt system, ta kontakt med din journalleverandør.

• Status på integrasjon med SFM

  Har leverandøren SFM-integrasjon?

• Bestilling av HelseID

  Journalleverandøren kan ofte bistå i bestilling av HelseID på vegne av din kommune/virksomhet (etter delegering i Altinn).

• Konfigurering av fagsystem

  Journalleverandøren kan bistå med klargjøring av virksomhetens fagsystem.

• Produksjonssetting

  Journalleverandøren vil bistå og planlegge produksjonnsettingen av SFM hos kommunen/virksomheten.

• Support

  Journalleverandøren er førstelinje support for sine kunder som starter med SFM, og er ansvarlig for å svare på spørsmål, samt bistå med opplæring når det er behov for det.

Helsevirksomheter som skal ta i bruk SFM må bestille tilgang og akseptere gjeldende avtaler:

• Databehandleravtale SFM
• Bruksvilkår for e-resept
• Bruksvilkår for kjernejournal

Signeringsløsningen benyttes av alle virksomheter/kommuner som skal ta i bruk SFM, både SFM Fullversjon og SFM Basis.

Trykk her for å bestille SFM

NB! Kun ansvarlig/daglig leder/styrets leder, kommunedirektør, kontaktperson i kommunen (i BRREG), deltager med delt ansvar (DA) og personer med prokura (i BRREG) har rettigheter til å bestille løsningen.

Innmelding av feil i SFM

Feil meldes av leverandør til Norsk helsenett. Ønsker du melde feil trykk her for å finne mal og kontaktinformasjon.

Andre henvendelser meldes inn til kundesenter@nhn.no

• Gjelder det testmiljø merk: "SFM test"

• Gjelder det oppstart test- og godkjenningsprosess merk: "Godkjenningsprosess SFM Fullversjon"

• Gjelder det endringsønsker merk: "SFM endringsønske"

SFM benytter Slack for kommunikasjon ut mot leverandører.

• #ext-sfm benyttes for å kommunisere om nye versjoner av SFM og kjente feil i løsningen
• #ext-utv-sfm-miljøstatus benyttes for spørsmål angående testmiljøer

Send e-post til kundesenter@nhn.no og be om å få tilgang til kanalene.

SFM Fullversjon inneholder funksjonalitet som skal sikre god beslutningsstøtte ved forskrivning av legemidler. Det finnes også funksjonalitet for helsepersonellgrupper uten rekvireringsrett som sikrer at brukeren har støtte for sine arbeidsprosesser knyttet til legemiddelhåndtering. SFM tilbyr en en fullstendig legemiddelmodul, inkludert brukergrensesnitt, hvor det kliniske arbeidet vil foregå.

Funksjonell beskrivelse av SFM finner du her

SFM Fullversjon har release ca. hver tredje uke. Release notes finner du her.

Du kan abonnere på varsler relatert til SFM ved å gå inn på Norsk helsenett Status

Det kan i tillegg være hensiktsmessig å abonnere på tilsvarende varslingslister for Kjernejournal, Reseptformidleren, HelseID og Grunndata, da dette er underliggende fellestjenester som SFM benytter.

Norsk helsenett har ansvar for å utarbeide opplæringsmateriell for SFM Fullversjon og journalleverandøren har ansvar for å bistå sine kunder i spørsmål og opplæring.

Opplæringsmateriell for SFM Fullversjon finner du her

Hva du som leverandør bør velge av SFM Basis og SFM Fullversjon er opp til deg, men det er noen ting du bør tenke over før du tar valget.

Ved SFM Fullversjon:

• Tilbyr NHN et ferdig brukergrensesnitt til journalleverandøren som integreres tett og oppleves som en del av pasientjournalen. SFM og journalsystemet vil utveksle relevant informasjon via SFM datadelings API.

• Rekvirentkravene vil i stor grad dekkes i SFM Fullversjon og journalleverandøren må kun forholde seg til gjeldende integrasjonskrav. Integrasjonskravene sikrer at aktuelle rekvirentkrav dekkes.

Det er i hovedsak fastleger, avtalespesialister. tannleger og kommunehelsetjenesten som integrerer med SFM Fullversjon.

Ved SFM Basis:

• Journalleverandør utvikler egen legemiddelmodul, men benytter SFM for å forenkle kommunikasjon med e-resept via SFM Basis API.

• Journalleverandør er selv ansvarlig for å oppfylle gjeldende rekvirentkrav til enhver tid. Pasientjournalsystemet og SFM Basis API vil til sammen oppfylle disse kravene, det vil siat Basis API ivaretar enkelte av kravene. I tillegg foreligger det integrasjonskravfor å lette arbeidet med integrasjonen, og sikre pasientsikkerhet og kvalitet i e-reseptkjeden.

Det er i hovedsak helseforetak og Helseplattformen som integrerer med SFM Basis.

Her finner du oversikt over SFM testmiljø som er tilgjengelig i Norsk helsenett, som leverandører kan få tilgang til ved integrasjon med SFM.

Oversikten viser hvor de ulike journalleverandørene er i prosess med SFM-integrasjonen.

Leverandøroversikt